在制藥、生物技術(shù)、食品和飲料等行業(yè)中，過(guò)濾器的完整性測(cè)試是確保產(chǎn)品免受微生物、顆粒物等污染的關(guān)鍵步驟。通過(guò)測(cè)試，可以驗(yàn)證過(guò)濾器是否能夠有效地阻擋這些污染物，從而保護(hù)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

對(duì)于需要高純度的產(chǎn)品，如生物制品、化學(xué)制品等，過(guò)濾器的完整性測(cè)試是確保產(chǎn)品純度的重要手段。通過(guò)測(cè)試，可以確保過(guò)濾器沒(méi)有缺陷，能夠阻擋雜質(zhì)，從而生產(chǎn)出符合純度要求的產(chǎn)品。

過(guò)濾器完整性測(cè)試儀簡(jiǎn)介

　　過(guò)濾器完整性測(cè)試儀適用于各種對(duì)稱(chēng)及非對(duì)稱(chēng)膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法，如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、水浸入測(cè)試、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試，既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。